União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - trióxido de arsênico - leucemia, promielocítica, aguda - agentes antineoplásicos - trióxido de arsênico mylan é indicado para indução da remissão, e que a consolidação em pacientes adultos com:- recém-diagnosticados de risco baixo e intermediário aguda promyelocytic leucemia (apl) (contagem de glóbulos brancos, ≤ 10 x 103/µl) em combinação com todas as trans retinoic (atra)- recidivado/refratário aguda promyelocytic leucemia (apl) (tratamento anterior deve ter incluído um retinóide e quimioterapia), caracterizada pela presença da t(15;17) translocação e/ou a presença de promyelocytic leucemia/retinoic receptor alfa (pml/rar alfa) gene. a taxa de resposta de outras mielóide aguda leucemia subtipos de trióxido de arsênico não beenexamined.

Portugal - português - DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

azienda terapeutica italiana ati, srl - cloridrato de medetomidina 1.0 mg - solução injetável - medetomidina - gatos , cães

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - aflibercept - macular edema; retinal vein occlusion; diabetic retinopathy; myopia, degenerative; diabetes complications - oftalmológicos - yesafili is indicated for adults for the treatment ofneovascular (wet) age-related macular degeneration (amd) (see section 5. 1),visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch rvo or central rvo) (see section 5. 1),visual impairment due to diabetic macular oedema (dme) (see section 5. 1),visual impairment due to myopic choroidal neovascularisation (myopic cnv) (see section 5.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

eurogenerics holdings b.v. - teriparatida - osteoporose - homeostase de cálcio - qutavina is indicated in adults. tratamento da osteoporose em mulheres pós-menopáusicas e em homens com risco aumentado de fratura. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. tratamento da osteoporose associada com sustentado sistêmica do glicocorticóide terapia em mulheres e homens em aumento do risco de fratura.

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ntc, srl - ciprofloxacina - colírio, solução - 3 mg/ml - ciprofloxacina, cloridrato 3.5 mg/ml - ciprofloxacin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ipca - produtos farmacêuticos unipessoal, lda. - furosemida - comprimido - 40 mg - furosemida 40 mg - furosemide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

pharma bavaria internacional (pbi) portugal, unipessoal lda. - tramadol + paracetamol - comprimido revestido por película - 37.5 mg + 325 mg - tramadol, cloridrato 37.5 mg ; paracetamol 325 mg - tramadol and paracetamol - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ipca - produtos farmacêuticos unipessoal, lda. - furosemida - comprimido - 40 mg - furosemida 40 mg - furosemide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

ipca - produtos farmacêuticos unipessoal, lda. - furosemida - comprimido - 40 mg - furosemida 40 mg - furosemide - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bluepharma genéricos - comércio de medicamentos s.a. - pitavastatina - comprimido revestido por película - 1 mg - pitavastatina cálcica 1.045 mg - pitavastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração